Unité physiologique : consultations de grossesse normale, échographie de dépistage des 1er, 2ème et 3ème trimestre en 2D, 3D , 4D, dopplers , suivi gynécologique de routine

 

Unité de diagnostic : suivi de grossesse à risques, suivi de grossesse multiple, échographie fœtale de référence, prise en charge des pathologies gynécologiques

 

  

Dr ESSAOUI (gynéco-obstétricien, échographiste): 01.30.43.04.06 

Mme MOREAU (sage-femme, échographiste): 01.30.05.70.38  

 

507 rue Abel Guyet , 78370 Plaisir 

Bâtiment de droite, appt B 101, 1 er étage

Gare Plaisir-Grignon

Résidence Victor Hugo en face du parking de la gare

 

cmff507@gmail.com

 

Accréditation pour le dépistage de la trisomie 21
Membres du réseau MYPA (Maternité en Yvelines et Périnatalité Active) 
Certification nationale  (SFAPE) et internationale (FMF)
Participation hebdomadaire au staff de diagnostic anténatal du centre hospitalier de Poissy  
Participation mensuelle au staff de diagnostic anténatal de Necker enfants malades  
 

Plan d'accès


507 rue abel guyet
78370 plaisir

Planning

 
Lundi
Mardi
Mercredi
Jeudi
Vendredi
Samedi
             
S.MOREAU
9h00-18h30
9h00-18h30
10h00-15h00
             
             
9h00-19h00
9h00-19h00
             
             
MG.ESSAOUI
9h00-19h00
9h00-19h00
9h00-20h00
9h00-15h00
             

Téléchargement de votre compte-rendu, Images et Vidéos


 
Nous vous offrons la possibilité de retrouver votre examen ainsi que vos images et vidéos d'échographie directement sur l'application mobile MediFile. L'application est disponible surApple Store,Google Play store.

Informations spécifiques au dépistage de la trisomie 21
 
 
 

Si vous souhaitez un dépistage combiné de la trisomie 21 au premier trimestre de la grossesse :

Soit nous complétons l'ordonnance préétablie par votre medecin avec les résultats de votre échographie (mesures de la longueur Craniocaudale et de la Clarté Nucale entre 12 et 13 semaines d'aménorrhée), soit nous vous fournirons les documents nécessaires.

 

Qu'est ce que la trisomie 21 ? 

La trisomie 21 ou "mongolisme" est une maladie congénitale (présente dès la naissance), non héréditaire (non liée à la présence de cas dans la famille), causée par la présence de trois chromosomes 21 au lieu de 2. La trisomie 21 est la pathologie d'anomalies chromosomiques la plus fréquente ,responsable d'un retard mental. On ne peut pas guérir  cette maladie.

Plusieurs examens de dépistage ou de diagnostic sont possibles, mais aucun n'est obligatoire quel que soit votre âge ou vos antécédents personnels et familiaux. Bénéficier ou non de ces examens est un choix qui vous appartient et qui nécessite une vraie réflexion de votre part, aprés avoir été convenablement informé.

 

Examens diagnostics de la trisomie 21

Ils permettent d'apporter une certitude sur la présence ou non d'une anomalie des chromosomes du foetus. Ils sont proposés aux femmes dont le risque d'anomalie est augmenté de façon significative. 

Il s'agit alors de pratiquer : 

  • une amniocentèse : prélèvement de liquide amniotique aprés 16 SA(semaines d'aménorhée)
  • une biopsie de trophoblaste : prélèvement de quelques cellules du futur placenta avant 14 SA

Afin d'établir la carte chromosomique du bébé (caryotype). Ces examens comportent un risque de fausse couche de 1 %.

Ils ne peuvent donc pas être proposés à toutes les femmes car cela reviendrait à provoquer un grand nombre de fausse couche d'enfants "normaux". 

 

Examens de dépistage 

Ils sont proposés à toutes les femmes qui le souhaitent. Ces tests consistent à évaluer un risque, une probabilité pour l'enfant d'être atteint de cette maladie. Ce chiffre statistique (qui ne débouche sur aucune certitude) sera évalué en fonction de votre âge, de votre échographie du premier trimestre et d'une prise de sang avec dosage des marqueurs sériques du premier ou deuxième trimestre.

Age maternel

Plus votre âge avance, plus le risque de trisomie 21 augmente :

  • à 25 ans : 1/1000
  • à 30 ans : 1/700
  • à 35 ans : 1/300
  • à 40 ans : 1/100 

L'échographie du premier trimestre :

Cette échographie, à condition d'être réalisée entre 11 SA et 13,6 SA, permet de mesurer la clarté nucale (espace liquidien normal entre la peau et les parties molles du cou du foetus). Plus cet espace est épais, plus le risque d'anomalies chromosomiques augmente. A l'inverse ,une  clarté nucale fine diminue ce risque, y compris chez les patientes de 38 ans : par exemple une patiente de 40 ans dont le foetus a une nuque fine peut obtenir un résultat de risque équivalent à celui d'une femme de 30 ans .

Cette mesure fondamentale pour le calcul de risque combiné de trisomie 21 doit répondre à des critères de qualité trés précis. Ce dépistage doit être assorti d'un programme d'assurance qualité . Votre sage femme échographiste a satisfait à ce programme d'assurance qualité et a obtenu l'accréditation nécessaire pour vous proposer ce dépistage combiné de la trisome 21 au premier trimestre. (Numero agrément MYPA : 75 16 098 0334 02)

Les marqueurs sériques 

Il s'agit d'une prise de sang qui doit être réalisée soit entre 11SA et 14SA (seront alors dosés ces deux marqueurs : PAPP-A et BHCG libre) pour le dépistage combiné du premier trimestre soit entre 14 et 17 semaines d'aménorhées (dosage de AFP et BHCG) pour le dépistage du second trimestre.

 

Stratégie de dépistage 

Depuis 2009 la haute autorité de santé (HAS) recommande de proposer aux femmes enceintes un dépistage combiné du premier trimestre. Celui ci est proposé entre 11 et 13,6 semaines d'aménorhées , et associe l'âge maternel, la mesure de la clarté nucale et le dosage des marqueurs sériques du premier trimestre.

Si pour des raisons de délais ou la mesure de la clarté nucale n'a pas pu être réalisée du fait des conditions techniques, il vous est toujours possible de bénéficier du dépistage du deuxième trimestre associant votre âge et le dosage des marqueurs sériques du deuxième trimestre.

Ce dépistage est plus performant au premier trimestre et vous permet de connaitre plus tôt dans la grossesse, votre risque d'anomalie chromosomique. 

Si le risque calculé est faible (inférieur à 1/250) le caryotype foetal (par amniocentèse ou biopsie de trophoblaste) n'est pas recommandé. Toutefois il est important de rappeler qu'un risque faible n'exclut jamais la possibilité d'une trisomie 21 chez le foetus.

Si le risque calculé est supérieur à 1/250, le risque est dit "élevé". Un test diagnostic (amniocentèse ou biopsie de trophoblaste) peut alors se justifier si vous le souhaitez. 

Sachez que la sécurité sociale rembourse l'amniocentèse ou la biopsie de trophoblaste sur l'indication du test de dépistage positif (risque supérieur à 1/250) et ne prend plus en charge ces gestes sur la seule indication d'un âge maternel supérieur à 38 ans. 

 

Il vous est toujours possible d'en bénéficier aprés avoir reçu les informations nécessaires, mais cette prise en charge sera à vos frais (environ 500 euro).

Echographie 3 D

L'Echographie 3 D : 

 

De nombreux parents sont tentés de vivre le moment magique de l'échographie 3D, et on les comprend : elle offre une vision trés émouvante de leur futur enfant.

Contrairement à l'echographie classique en 2D qui reste sans danger pour le foetus ,les ultrasons employés en échographie 3D sont plus denses et visent davantage le visage.

Le Collège National des Gynécologues Obstétriciens Français (CNGOF) rappelle que les risques d'exposition prolongée à ces ultrasons ne sont pas nuls, tout particulièrement sur le cerveau et l'œil du fœtus, surtout au premier trimestre.

Il est donc recommandé de limiter cette exposition au niveau le plus faible possible.

Déjà en 2004, l'Académie de Médecine avait donné un avis défavorable concernant la pratique des échographies 3D. En 2005, l'Afssaps, à son tour, avait recommandé aux femmes enceintes de "ne pas exposer inutilement leur fœtus aux ultrasons" et de "réserver les échographies fœtales à un usage médical".

La réalisation d'une échographie en 3D nécessite des conditions techniques optimales (paroi abdominale fine, position foetale, liquide amniotique) afin d'obtenir de "belles" images.

Si vous souhaitez des images 3D de votre futur enfant, n'hésitez pas à en parler avec votre echographiste. Si les conditions techniques sont réunies au deuxième et troisième trimestre de la grossesse , nous tenterons de réaliser un ou deux clichés "souvenirs" en limitant au maximum le temps d'exposition. 

Galerie photos

Honoraires

 

Jusqu’à la fin de votre cinquième mois de grossesse vos consultations et échographies sont prises en charge à 70 % (de la base sécu) par la sécurité sociale (le restant dû, pouvant être pris en charge par votre mutuelle).

Dès le sixième mois de votre grossesse vous bénéficiez d’une prise en charge à 100% du tarif de base de la sécurité sociale.

Vous devez régler l’examen effectué, la sécurité sociale et éventuellement votre mutuelle vous rembourseront secondairement.

Le Dr ESSAOUI est médecin spécialiste conventionné secteur 2,  il pratique un dépassement d’honoraire le plus souvent pris en charge par votre mutuelle.

Mme MOREAU est sage-femme, échographiste conventionné secteur 1 sans dépassement d’honoraire.

Nous pouvons dans certains cas vous proposer le tiers payant.

Les patientes bénéficiaires de la CMU et de l’AME doivent impérativement se munir de leur carte vitale à jour ainsi que de leur attestation. 

Vous devez régler l’examen effectué, la sécurité sociale et éventuellement votre mutuelle vous rembourseront secondairement.

Nous acceptons les règlements par chèque, espèces et carte bancaire. 

  

Liens utiles

SITES PROFESSIONNELS : 

College Francais d'Echographie Foetale : http://www.cfef.org/

SFAPE, Site de l'Association Francaise pour l'Amélioration des Pratiques Echographiques : http://www.sfape.com/

Site du réseau MYPA , Maternité en Yvelines et Périnatalié active :http://www.mypa.fr/

 

SITES DOCUMENTAIRES :

développement de l'embryon: http://www.youtube.com/watch?v=rZnA3C7bBPw

voyage au centre de la vie : http://www.livestream.com/lespapaslesmamans/video?clipId=flv_9077191890234801849&utm_source=lsplayer&utm_medium=ui-play&utm_campaign=click-bait&utm_content=lespapaslesmamans 

Il est souhaitable, pour faire une consultation de qualité, d'avoir le maximum d'informations vous concernant.

Pensez donc à apporter lors de votre rendez vous ces quelques documents :

  • Les échographies précédentes de la grossesse en cours ,en particulier celle du premier trimestre.
  • Le résultat des examens biologiques.
  • Le résultat du dépistage de la trisomie 21 si vous l'avez réalisé.
  • La prescription de votre médecin.
  • Le dossier de votre grossesse si vous l'avez en votre possession.

Pensez à nous préciser vos antécédents personnels, familiaux ou un antécédent de grossesse pathologique (apporter tous les documents en votre possession qui précisent ces pathologies)

Il n'est pas nécessaire de venir à jeûn. L'examen échographique se réalise avec la vessie vide, il n'est pas nécessaire de beaucoup boire avant la consultation. 

Evitez l'application d'huile ou de crème anti-vergeture au minimum 1 semaine avant le rendez -vous: ces produits risquent de diminuer la qualité des images échographiques .

 

Informations générales sur vos Echographies Obstétricales
 
 

Ce document a pour but de vous aider à faire le meilleur choix pour vous et votre bébé en vous expliquant le déroulement, les objectifs et les limites de l'examen échographique pendant la grossesse.  

Les échographies de dépistage ne font pas partie des examens obligatoires du suivi de grossesse. Elles sont recommandées mais facultatives . Il vous est possible de signaler à la sage-femme que vous ne souhaitez pas que soit effectuée la recherche de malformations. 

Elles vous sont proposées à des périodes précises, qu'il convient de respecter, afin de réunir les meilleures conditions d'examen de votre futur enfant. Ces examens de routine sont programés à 12 semaines d'aménorhée (SA 12 semaines après la date des dernières règles) , 22 SA et 32 SA. Dans certaines situations, des échographies plus fréquentes ou à des termes différents pourront vous être proposées. 

Déroulement de l'examen :

L'examen échographique est réalisé grâce à une sonde qui est glissée sur votre ventre aprés application du gel favorisant la transmission des ultrasons. Dans certaines circonstances il est intéressant d'utiliser une sonde que l'on positionne dans le vagin afin d'être au plus proche du foetus. Ce geste n'est pas douloureux et sans aucun danger pour la grossesse. La sonde vaginale sera protégée par un préservatif à usage unique et systématiquement désinfectée afin de respecter une hygiène parfaite. Si vous êtes allergique au latex , pensez à le préciser à votre sage-femme échographiste.

La durée d'examen n'est pas prévisible;elle dépend des conditions techniques et "du bon vouloir" du foetus. Généralement l'échographie dure entre 15 et 40 min. Cependant il se peut que la position du foetus nécessite l'interruption de l'examen et la reprise de celui ci aprés quelques minutes de marche. Cela peut générer du retard dans la consultation, veuillez nous en excuser. Dans de rare cas, il se peut que l'on vous propose de reprendre un rendez vous pour compléter l'examen. 

Il se peut que votre sage-femme parle peu pendant qu'elle observe son écran. Ne vous inquiétez pas, cet examen médical nécessite un maximum de concentration et de vigilance. Une fois l'examen terminé, votre échographiste vous donnera les informations nécessaires et pourra de nouveau vous décrire certaines images. N'hésitez pas à poser toutes les questions que vous souhaitez. 

Votre sage-femme acceuillera avec plaisir la présence d'un accompagnateur. L'examen échographique est un acte médical engageant notre responsabilité qui demande silence et concentration. Cette exploration de votre futur enfant n'est pas, et ne doit pas, se transformer en spectacle. La présence d'enfants ou de nombreuses personnes, pouvant distraire et perturber la sage-femme, n'est donc pas souhaitable. 

A l'issu de la consultation votre sage-femme vous donnera un compte rendu détaillé de votre échographie. Les mesures faites ainsi que la description des éléments morphologiques recherchés seront détaillés. Les clichés réalisés pendant l'examen vous seront confiés. Un compte rendu sera également envoyé au médecin ou à la sage-femme qui suit votre grossesse. 

Ce site, grâce à un accés sécurisé, vous permet de pouvoir consulter et télécharger les clichés de votre échographie.

 

Objectifs : 

L'examen échographique au cours de la grossesse comporte quatre étapes dont l'importance varie selon le terme de la grossesse : 

  • Appréciation de la vitalité (activité cardiaque, mouvements foetaux...)
  • Etude biométrique par la mesure de certaines parties du corps du foetus afin de dater le début de grossesse et d'évaluer la croissance.
  • Analyse morphologique par l'étude détaillée de certaines structures foetales (organes ou parties d'organes) connues pour leur utilité dans le dépistage de pathologies fréquentes et/ou sévères.
  • Observation de l'environnement du foetus (liquide amniotique, placenta, ovaires ... )

La réunion de tous ces éléments consitue un bilan de santé de votre foetus qui renseigne sur son état de santé immédiat mais aussi sur certaines pathologies pouvant se manifester plus tard et même parfois aprés la naissance.

De trés nombreuses malformations sont également détectables. L'amélioration constante de la qualité des appareils échographiques, ainsi que des connaissances scientifiques permettent d'augmenter les performances diagnostiques.

Si une anomalie était suspectée ou diagnostiquée, l'avis d'un centre spécialisé dans le diagnostic prénatal pourrait être nécessaire, ainsi que des examens complémentaires. Votre sage-femme échographiste travaille en réseau avec le centre de diagnostic prénatal de Poissy en assistant au staff hebdomadaire. Ces décisions se prendront en coordination avec le médecin ou la sage-femme qui suit votre grossesse. 

 

Limites : 

Cependant ,tout examen échographique, même conduit avec compétence, comporte des limites et n'est donc pas fiable à 100%. L 'échographie ne permet de dépister que 60 % environ des anomalies importantes ,susceptibles de modifier le suivi de la grossesse ou de la prise en charge ultérieure de l'enfant. Il se peut qu'une anomalie pourtant bien présente ne soit pas détectée ou qu'à l'inverse ,certaines images soit faussement anormales.

  • Les performances théoriques de l'échographie sont minorées dans certaines situations liées à l'épaisseur de la paroi abdominale, à la position foetale, ou au terme inapropprié de la grossesse.
  • Il est préférable de se concentrer sur la recherche d'éléments réellement utiles; c'est pourquoi votre sage-femme echographiste respectera au mieux, selon les conditions techniques, les recommandations du comité technique d'échographie francais (CTE) qui détermine le cahier des charges de l'examen échographique de référence de chaque trimestre. 
 

Suivi de Grossesse

Contact

N'hésitez pas à nous contacter pour toute demande d'information.


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